这就是步骤二：手机数据收集跟据这些特征，我们的大脑自动建立识别性别的模型。

【图文解读】图一、做好重要AD-HN-Ir电催化剂的原位电化学测量和结构表征（a）合成过程示意图。事警更（b）对应的k2-加权傅立叶变换（FT）光谱。

比报（c）AD-HN-Ir和Ir-NC电催化剂在不同电位下的离子吸附电阻（Rct）响应。所制备的AD-HN-Ir电催化剂在电流密度为10mAcm-2下提供了216mV的超低过电位，手机并达到了2860Ag-1的超高质量活性和5110h-1的高TOF。（f）在OER过程中，做好重要AD-HN-Ir和Ir-NC电催化剂在1055和784cm-1处的红外信号强度差异与电位。

事警更文献链接：In-situspectroscopicobservationofdynamic-couplingoxygenonatomicallydispersediridiumelectrocatalystforacidicwateroxidation.Nat.Commun.,2021,DOI:10.1038/s41467-021-26416-3.本文由CQR编译。因此，比报制备的AD-HN-Ir电催化剂可以提供216mV的低过电位，以实现酸性OER的10mAcm-2电流密度、超高质量活性为2860Agmetal-1，高转换频率（TOF）为5110h-1。

通过原位X射线吸收精细结构（XAFS）光谱显示，手机在低驱动电位下，手机一个氧原子以O杂Ir-N4部分的形式在Ir活性位点形成，加速了电子从金属位点向相邻原子的转移，从而加快了反应动力学。

目前，做好重要研究人员做出了大量工作来改进Ir基电催化剂，但是由于存在多种Ir-O配位，Ir基样品氧化状态的变化将导致活性金属的持续溶解。事警更此外还可用分子动力学模拟及蒙特卡洛模拟材料的动力学行为及结构特征。

因此能深入的研究材料中的反应机理，比报结合使用高难度的实验工作并使用原位表征等有力的技术手段来实时监测反应过程，比报同时加大力度做基础研究并全面解释反应机理是发表高水平文章的主要途径。这些条件的存在帮助降低了表面能，手机使材料具有良好的稳定性。

近年来国际知名期刊上发表的锂电类文章要不就是能做出突破性的性能，做好重要要不就是能把机理研究的十分透彻。目前，事警更国内的同步辐射光源装置主要有北京同步辐射装置，事警更（BSRF，第一代光源），中国科学技术大学的合肥同步辐射装置（NSRL，第二代光源）和上海光源（SSRF，第三代光源），对国内的诸多材料科学的研究起到了巨大的作用。